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95+ सफेद पाउडर Etrapopa एथेनोलामाइन अशुद्धता CAS 1437383-35-1

95+ सफेद पाउडर Etrapopa एथेनोलामाइन अशुद्धता CAS 1437383-35-1

95+ White Powder Etrapopa Ethanolamine impurity CAS 1437383-35-1
95+ White Powder Etrapopa Ethanolamine impurity CAS 1437383-35-1

बड़ी छवि :  95+ सफेद पाउडर Etrapopa एथेनोलामाइन अशुद्धता CAS 1437383-35-1 सबसे अच्छी कीमत

उत्पाद विवरण:
उत्पत्ति के प्लेस: चीन
ब्रांड नाम: Enlai Biotech
प्रमाणन: ISO 9001 COA HPLC NMR
भुगतान & नौवहन नियमों:
न्यूनतम आदेश मात्रा: बातचीत
मूल्य: बातचीत योग्य
पैकेजिंग विवरण: अंदर: डबल पीई बैग बाहर: पेपर ड्रम
प्रसव के समय: स्टॉक में
भुगतान शर्तें: टी/टी
आपूर्ति की क्षमता: प्रति माह 100 किलोग्राम
विस्तृत उत्पाद विवरण
उत्पाद का नाम: एट्रापोपा इथेनॉलमाइन अशुद्धता CAS संख्या: 1437383-35-1
मेगावाट: 456.49 म्यूचुअल फंड: C26H24N4O4
उपस्थिति: सफेद पाउडर पवित्रता: 95+
ईआईएनईसीएस संख्या: - भंडारण: 5-25 डिग्री सेल्सियस

 

उत्पाद का वर्णन

 

सफेद पाउडर Etrapopa एथेनोलामाइन अशुद्धता CAS 1437383-35-1 शुद्धता 95+

 

नामःएट्रापोपा एथेनोलामाइन अशुद्धता

CAS NO:1437383-35-1

एम.डब्ल्यू४५६.49

उपस्थिति: सफेद पाउडर

शुद्धता: 95+

पर्यायवाची शब्द:एट्रापोपा एथेनोलामाइन अशुद्धता

 

आवेदन

 

EtrapopaEthanolamine अशुद्धता, जिसे eltrombopag ethanolamine अशुद्धता के रूप में भी जाना जाता है, एक संभावित अशुद्धता है जो eltrombopag के संश्लेषण या निर्माण के दौरान उत्पन्न हो सकती है,थ्रोम्बोसाइटोपेनिया और अन्य रक्त विकारों के इलाज के लिए इस्तेमाल किया जाने वाला दवाइस अशुद्धता का प्रत्यक्ष चिकित्सीय अनुप्रयोग नहीं है, बल्कि दवा के गुणवत्ता नियंत्रण और सुरक्षा मूल्यांकन के लिए एक संकेतक के रूप में कार्य करता है।

 

दवा उद्योग में, अंतिम दवा उत्पाद की सुरक्षा और प्रभावकारिता सुनिश्चित करने के लिए एट्रापोपा एथेनोलामाइन अशुद्धियों जैसी अशुद्धियों की उपस्थिति की सावधानीपूर्वक निगरानी और नियंत्रण किया जाता है।इस अशुद्धता का अध्ययन और विश्लेषण इसकी उत्पत्ति को समझने के लिए महत्वपूर्ण है, मात्रा, और एलट्रोम्बोपैग की स्थिरता, शुद्धता और सुरक्षा पर संभावित प्रभाव।

 

EtrapopaEthanolamine अशुद्धता का प्राथमिक अनुप्रयोग दवा विकास और उत्पादन के दौरान गुणवत्ता नियंत्रण और आश्वासन में निहित है।निर्माता इस अशुद्धता का पता लगाने और उसकी मात्रा निर्धारित करने के लिए कठोर विश्लेषणात्मक विधियों का उपयोग करते हैं, जिससे उन्हें उत्पादन प्रक्रियाओं को समायोजित करने, विनिर्माण तकनीकों को अनुकूलित करने और यह सुनिश्चित करने की अनुमति मिलती है कि अंतिम दवा उत्पाद सुरक्षा और प्रभावकारिता के लिए आवश्यक मानकों को पूरा करता है।

 

इसके अतिरिक्त, एट्रापोपा एथेनोलामाइन की अशुद्धता का चरित्रीकरण फार्माकोकिनेटिक और चयापचय अध्ययनों में योगदान कर सकता है।शोधकर्ताओं को एल्ट्रॉम्बोपैग के चयापचय मार्गों और इसके चयापचयों के गठन में अंतर्दृष्टि प्राप्त हो सकती हैयह जानकारी दवा और उसकी सुरक्षा प्रोफ़ाइल के आगे के अनुकूलन का मार्गदर्शन कर सकती है।

 

पैकेज

 

 95+ सफेद पाउडर Etrapopa एथेनोलामाइन अशुद्धता CAS 1437383-35-1 0     95+ सफेद पाउडर Etrapopa एथेनोलामाइन अशुद्धता CAS 1437383-35-1 1 

95+ सफेद पाउडर Etrapopa एथेनोलामाइन अशुद्धता CAS 1437383-35-1 295+ सफेद पाउडर Etrapopa एथेनोलामाइन अशुद्धता CAS 1437383-35-1 3

परिवहन

 

छोटे पैकेज ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) एक्सप्रेस द्वारा भेजे जा सकते हैं। (DHL, FedEx, EMS, आदि)
बड़े पैकेज ((100 किलोग्राम और 100 किलोग्राम से अधिक) को हवाई या समुद्री मार्ग से ले जाया जा सकता है।

सभी परिवहन ग्राहक की आवश्यकताओं के अनुसार होते हैं।

 

कंपनी प्रोफ़ाइल

 

95+ सफेद पाउडर Etrapopa एथेनोलामाइन अशुद्धता CAS 1437383-35-1 495+ सफेद पाउडर Etrapopa एथेनोलामाइन अशुद्धता CAS 1437383-35-1 5

95+ सफेद पाउडर Etrapopa एथेनोलामाइन अशुद्धता CAS 1437383-35-1 695+ सफेद पाउडर Etrapopa एथेनोलामाइन अशुद्धता CAS 1437383-35-1 7

95+ सफेद पाउडर Etrapopa एथेनोलामाइन अशुद्धता CAS 1437383-35-1 895+ सफेद पाउडर Etrapopa एथेनोलामाइन अशुद्धता CAS 1437383-35-1 9

सम्पर्क करने का विवरण
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

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