logo

सिचुआन होंगरी फार्मा-टेक कंपनी लिमिटेड

बिक्री & समर्थन
एक बोली का अनुरोध - Email
Select Language
घर
उत्पाद
हमारे बारे में
कारखाने का दौरा
गुणवत्ता नियंत्रण
हमसे संपर्क करें
एक बोली का अनुरोध
होम उत्पादअशुद्धियाँ (मानक)

95+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडेन अशुद्धता 8 CAS 274263-65-9

95+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडेन अशुद्धता 8 CAS 274263-65-9

95+ White Powder Levosimendan Impurity 8 CAS 274263-65-9
95+ White Powder Levosimendan Impurity 8 CAS 274263-65-9

बड़ी छवि :  95+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडेन अशुद्धता 8 CAS 274263-65-9 सबसे अच्छी कीमत

उत्पाद विवरण:
उत्पत्ति के प्लेस: चीन
ब्रांड नाम: Enlai Biotech
प्रमाणन: ISO 9001 COA HPLC NMR
भुगतान & नौवहन नियमों:
न्यूनतम आदेश मात्रा: बातचीत
मूल्य: बातचीत योग्य
पैकेजिंग विवरण: अंदर: डबल पीई बैग बाहर: पेपर ड्रम
प्रसव के समय: स्टॉक में
भुगतान शर्तें: टी/टी
आपूर्ति की क्षमता: प्रति माह 100 किलोग्राम
विस्तृत उत्पाद विवरण
उत्पाद का नाम: लेवोसिमेंडन ​​अशुद्धता 8 CAS संख्या: 274263-65-9
मेगावाट: 298.3 म्यूचुअल फंड: C14H14N6O2
उपस्थिति: सफेद पाउडर पवित्रता: 95+
ईआईएनईसीएस संख्या: - भंडारण: 5-25 डिग्री सेल्सियस

 

उत्पाद का वर्णन

 

सफेद पाउडर लेवोसिमेंडन अशुद्धता 8 CAS 274263-65-9 शुद्धता 95+

 

नामःलेवोसिमेंडेन अशुद्धता 8

CAS NO:274263-65-9

एम.डब्ल्यू298।3

उपस्थिति: सफेद पाउडर

शुद्धता: 95+

पर्यायवाची शब्द:लेवोसिमेंडेन अशुद्धता 8

 

आवेदन

 

गुणवत्ता नियंत्रणः अंतिम लेवोसिमेंडन उत्पाद की गुणवत्ता और सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए लेवोसिमेंडन अशुद्धता 8 के स्तर की निगरानी और नियंत्रण महत्वपूर्ण है।निर्माताओं को यह सुनिश्चित करने की आवश्यकता है कि अशुद्धियों के स्तर स्थापित गुणवत्ता मानकों को पूरा करते हैं.

 

स्थिरता अध्ययन: विभिन्न परिस्थितियों में लेवोसिमेंडान अशुद्धता 8 के गठन और स्थिरता का अध्ययन करके वैज्ञानिक लेवोसिमेंडान के अपघटन मार्गों और दरों के बारे में जानकारी प्राप्त कर सकते हैं।इस प्रकार भंडारण और उपयोग के दौरान इसकी स्थिरता की भविष्यवाणी.

 

औषधि विकास: लेवोसिमेंडन अशुद्धता 8 पर शोध करने से सिंथेटिक मार्गों को अनुकूलित करने, अशुद्धियों के गठन को कम करने और दवा विकास चरण के दौरान दवा की शुद्धता में सुधार करने में मदद मिल सकती है।इससे न केवल उत्पादन की दक्षता बढ़ेगी बल्कि उत्पादन लागत में भी कमी आएगी.

 

सुरक्षा आकलन: जबकि लेवोसिमेंडन अशुद्धता 8 स्वयं में चिकित्सीय गतिविधि नहीं हो सकती है, इसकी उपस्थिति मानव स्वास्थ्य के लिए संभावित जोखिम पैदा कर सकती है।अशुद्धियों का गहन सुरक्षा मूल्यांकन दवा विकास प्रक्रिया का एक आवश्यक हिस्सा है.

 

नियामक अनुपालनः दवा नियामक एजेंसियों की आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए निर्माताओं को अपने उत्पादों की सुरक्षा और प्रभावशीलता का प्रदर्शन करना आवश्यक है।लेवोसिमेंडन अशुद्धता 8 पर व्यापक शोध इन नियामक आवश्यकताओं को पूरा करने का एक महत्वपूर्ण घटक है।.

 

पैकेज

 

 95+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडेन अशुद्धता 8 CAS 274263-65-9 0     95+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडेन अशुद्धता 8 CAS 274263-65-9 1 

95+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडेन अशुद्धता 8 CAS 274263-65-9 295+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडेन अशुद्धता 8 CAS 274263-65-9 3

परिवहन

 

छोटे पैकेज ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) एक्सप्रेस द्वारा भेजे जा सकते हैं। (DHL, FedEx, EMS, आदि)
बड़े पैकेज ((100 किलोग्राम और 100 किलोग्राम से अधिक) को हवाई या समुद्री मार्ग से ले जाया जा सकता है।

सभी परिवहन ग्राहक की आवश्यकताओं के अनुसार होते हैं।

 

कंपनी प्रोफ़ाइल

 

95+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडेन अशुद्धता 8 CAS 274263-65-9 495+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडेन अशुद्धता 8 CAS 274263-65-9 5

95+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडेन अशुद्धता 8 CAS 274263-65-9 695+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडेन अशुद्धता 8 CAS 274263-65-9 7

95+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडेन अशुद्धता 8 CAS 274263-65-9 895+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडेन अशुद्धता 8 CAS 274263-65-9 9

सम्पर्क करने का विवरण
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

व्यक्ति से संपर्क करें: admin

हम करने के लिए सीधे अपनी जांच भेजें