logo

सिचुआन होंगरी फार्मा-टेक कंपनी लिमिटेड

बिक्री & समर्थन
एक बोली का अनुरोध - Email
Select Language
घर
उत्पाद
हमारे बारे में
कारखाने का दौरा
गुणवत्ता नियंत्रण
हमसे संपर्क करें
एक बोली का अनुरोध
होम उत्पादअशुद्धियाँ (मानक)

95+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडेन अशुद्धता CAS 1630760-89-2

95+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडेन अशुद्धता CAS 1630760-89-2

95+ White Powder Levosimendan Impurity CAS 1630760-89-2
95+ White Powder Levosimendan Impurity CAS 1630760-89-2

बड़ी छवि :  95+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडेन अशुद्धता CAS 1630760-89-2 सबसे अच्छी कीमत

उत्पाद विवरण:
उत्पत्ति के प्लेस: चीन
ब्रांड नाम: Enlai Biotech
प्रमाणन: ISO 9001 COA HPLC NMR
भुगतान & नौवहन नियमों:
न्यूनतम आदेश मात्रा: बातचीत
मूल्य: बातचीत योग्य
पैकेजिंग विवरण: अंदर: डबल पीई बैग बाहर: पेपर ड्रम
प्रसव के समय: स्टॉक में
भुगतान शर्तें: टी/टी
आपूर्ति की क्षमता: प्रति माह 100 किलोग्राम
विस्तृत उत्पाद विवरण
उत्पाद का नाम: लेवोसिमेंडन ​​अशुद्धता CAS संख्या: 1630760-89-2
मेगावाट: 188.23 म्यूचुअल फंड: C11H12N2O
उपस्थिति: सफेद पाउडर पवित्रता: 95+
ईआईएनईसीएस संख्या: - भंडारण: 5-25 डिग्री सेल्सियस

 

उत्पाद का वर्णन

 

सफेद पाउडर लेवोसिमेंडेन अशुद्धता CAS 1630760-89-2 शुद्धता 95+

 

नामःलेवोसिमेंडेन अशुद्धता

CAS NO:1630760-89-2

एम.डब्ल्यू298।3

उपस्थिति: सफेद पाउडर

शुद्धता: 95+

पर्यायवाची शब्द:लेवोसिमेंडेन अशुद्धता

 

आवेदन

 

औषधि अनुसंधान एवं विकास: लेवोसिमेंडेन की अशुद्धता का अध्ययन करने से दवा संश्लेषण मार्गों को अनुकूलित करने, अशुद्धियों के गठन को कम करने और दवा शुद्धता को बढ़ाने में मदद मिल सकती है।अशुद्धियों की संरचना और गुणों को समझना दवा संरचना डिजाइन और अनुकूलन के लिए मूल्यवान अंतर्दृष्टि प्रदान कर सकता है.

 

गुणवत्ता नियंत्रणः अंतिम औषधि उत्पाद की गुणवत्ता और सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए उत्पादन के दौरान लेवोसिमेंडेन की अशुद्धता की निगरानी और नियंत्रण महत्वपूर्ण है।अशुद्धियों की सख्ती से जांच करने से उत्पादन में संभावित समस्याओं का शीघ्र पता लगाया जा सकता है, उत्पाद की गुणवत्ता और स्थिरता सुनिश्चित करता है।

 

स्थायित्व अध्ययनः विभिन्न परिस्थितियों में लेवोसिमेंडेन की अशुद्धता की स्थिरता और अपघटन मार्गों की जांच से भंडारण और उपयोग के दौरान दवा की स्थिरता की भविष्यवाणी की जा सकती है।यह जानकारी उचित भंडारण स्थितियों को निर्धारित करने और समाप्ति की तारीखों को निर्धारित करने के लिए आवश्यक है।.

 

सुरक्षा आकलन: यद्यपि लेवोसिमेंडेन अशुद्धता में चिकित्सीय प्रभाव नहीं हो सकता है, लेकिन इसकी उपस्थिति मानव स्वास्थ्य के लिए संभावित जोखिम पैदा कर सकती है।अशुद्धियों के गहन सुरक्षा मूल्यांकन दवा विकास प्रक्रिया का एक महत्वपूर्ण हिस्सा हैंअशुद्धियों के गहन अध्ययन दवा सुरक्षा मूल्यांकन के लिए मजबूत समर्थन प्रदान कर सकते हैं।

पैकेज

 

 95+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडेन अशुद्धता CAS 1630760-89-2 0     95+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडेन अशुद्धता CAS 1630760-89-2 1 

95+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडेन अशुद्धता CAS 1630760-89-2 295+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडेन अशुद्धता CAS 1630760-89-2 3

परिवहन

 

छोटे पैकेज ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) एक्सप्रेस द्वारा भेजे जा सकते हैं। (DHL, FedEx, EMS, आदि)
बड़े पैकेज ((100 किलोग्राम और 100 किलोग्राम से अधिक) को हवाई या समुद्री मार्ग से ले जाया जा सकता है।

सभी परिवहन ग्राहक की आवश्यकताओं के अनुसार होते हैं।

 

कंपनी प्रोफ़ाइल

 

95+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडेन अशुद्धता CAS 1630760-89-2 495+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडेन अशुद्धता CAS 1630760-89-2 5

95+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडेन अशुद्धता CAS 1630760-89-2 695+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडेन अशुद्धता CAS 1630760-89-2 7

95+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडेन अशुद्धता CAS 1630760-89-2 895+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडेन अशुद्धता CAS 1630760-89-2 9

सम्पर्क करने का विवरण
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

व्यक्ति से संपर्क करें: admin

हम करने के लिए सीधे अपनी जांच भेजें