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95+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडन अशुद्धता 16 CAS 2290570-69-1

95+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडन अशुद्धता 16 CAS 2290570-69-1

95+ White Powder Levosimendan Impurity 16 CAS 2290570-69-1
95+ White Powder Levosimendan Impurity 16 CAS 2290570-69-1

बड़ी छवि :  95+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडन अशुद्धता 16 CAS 2290570-69-1 सबसे अच्छी कीमत

उत्पाद विवरण:
उत्पत्ति के प्लेस: चीन
ब्रांड नाम: Enlai Biotech
प्रमाणन: ISO 9001 COA HPLC NMR
भुगतान & नौवहन नियमों:
न्यूनतम आदेश मात्रा: बातचीत
मूल्य: बातचीत योग्य
पैकेजिंग विवरण: अंदर: डबल पीई बैग बाहर: पेपर ड्रम
प्रसव के समय: स्टॉक में
भुगतान शर्तें: टी/टी
आपूर्ति की क्षमता: प्रति माह 100 किलोग्राम
विस्तृत उत्पाद विवरण
उत्पाद का नाम: लेवोसिमेंडेन अशुद्धता 16 CAS संख्या: 2290570-69-1
मेगावाट: 188.23 म्यूचुअल फंड: C11H12N2O
उपस्थिति: सफेद पाउडर पवित्रता: 95+
ईआईएनईसीएस संख्या: - भंडारण: 5-25 डिग्री सेल्सियस

 

उत्पाद का वर्णन

 

सफेद पाउडर लेवोसिमेंडेन अशुद्धता 16 CAS 2290570-69-1 शुद्धता 95+

 

नामःलेवोसिमेंडेन अशुद्धता 16

CAS NO:2290570-69-1

एम.डब्ल्यू298।3

उपस्थिति: सफेद पाउडर

शुद्धता: 95+

पर्यायवाची शब्द:लेवोसिमेंडेन अशुद्धता 16

 

आवेदन

 

औषधि अनुसंधान एवं विकास: लेवोसिमेंडन अशुद्धता का अध्ययन 16 दवा के संश्लेषण में शामिल उप-उत्पादों और प्रतिक्रिया तंत्र को समझने में सहायता करता है।यह ज्ञान संश्लेषण मार्ग को अनुकूलित कर सकता है, अशुद्धियों के गठन को कम से कम करता है, और अंतिम दवा उत्पाद की शुद्धता और गुणवत्ता को बढ़ाता है।अशुद्धियों की संरचना और गुणों का विश्लेषण दवा संरचना डिजाइन और अनुकूलन के लिए मूल्यवान अंतर्दृष्टि प्रदान कर सकता है.

 

गुणवत्ता नियंत्रणः उत्पादन के दौरान Levosimendan Impurity 16 की निगरानी और नियंत्रण दवा की गुणवत्ता और सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए महत्वपूर्ण है।अशुद्धियों के स्तर पर सख्ती से नियंत्रण करने से उत्पादन में संभावित समस्याओं का शीघ्र पता लगाया जा सकता है, उत्पाद की स्थिरता और स्थिरता सुनिश्चित करता है।

 

स्थिरता अध्ययनः विभिन्न परिस्थितियों में लेवोसिमेंडेन अशुद्धता 16 की स्थिरता और अपघटन मार्गों की जांच से भंडारण और उपयोग के दौरान दवा की स्थिरता की भविष्यवाणी की जा सकती है।यह जानकारी उचित भंडारण स्थितियों को निर्धारित करने और समाप्ति की तारीखों को निर्धारित करने के लिए आवश्यक है।.

 

सुरक्षा आकलन: हालांकि लेवोसिमेंडान अशुद्धता 16 में चिकित्सीय प्रभाव नहीं हो सकता है, लेकिन इसकी उपस्थिति मानव स्वास्थ्य के लिए संभावित जोखिम पैदा कर सकती है।दवा के विकास की प्रक्रिया में अशुद्धता का गहन सुरक्षा मूल्यांकन आवश्यक हैअशुद्धियों के विस्तृत अध्ययन दवा सुरक्षा मूल्यांकन के लिए मजबूत समर्थन प्रदान कर सकते हैं।

 

पैकेज

 

 95+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडन अशुद्धता 16 CAS 2290570-69-1 0     95+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडन अशुद्धता 16 CAS 2290570-69-1 1 

95+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडन अशुद्धता 16 CAS 2290570-69-1 295+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडन अशुद्धता 16 CAS 2290570-69-1 3

परिवहन

 

छोटे पैकेज ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) एक्सप्रेस द्वारा भेजे जा सकते हैं। (DHL, FedEx, EMS, आदि)
बड़े पैकेज ((100 किलोग्राम और 100 किलोग्राम से अधिक) को हवाई या समुद्री मार्ग से ले जाया जा सकता है।

सभी परिवहन ग्राहक की आवश्यकताओं के अनुसार होते हैं।

 

कंपनी प्रोफ़ाइल

 

95+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडन अशुद्धता 16 CAS 2290570-69-1 495+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडन अशुद्धता 16 CAS 2290570-69-1 5

95+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडन अशुद्धता 16 CAS 2290570-69-1 695+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडन अशुद्धता 16 CAS 2290570-69-1 7

95+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडन अशुद्धता 16 CAS 2290570-69-1 895+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडन अशुद्धता 16 CAS 2290570-69-1 9

सम्पर्क करने का विवरण
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

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