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95+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडन अशुद्धता 25 CAS 131741-36-1

95+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडन अशुद्धता 25 CAS 131741-36-1

95+ White Powder Levosimendan Impurity 25 CAS 131741-36-1
95+ White Powder Levosimendan Impurity 25 CAS 131741-36-1

बड़ी छवि :  95+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडन अशुद्धता 25 CAS 131741-36-1 सबसे अच्छी कीमत

उत्पाद विवरण:
उत्पत्ति के प्लेस: चीन
ब्रांड नाम: Enlai Biotech
प्रमाणन: ISO 9001 COA HPLC NMR
भुगतान & नौवहन नियमों:
न्यूनतम आदेश मात्रा: बातचीत
मूल्य: बातचीत योग्य
पैकेजिंग विवरण: अंदर: डबल पीई बैग बाहर: पेपर ड्रम
प्रसव के समय: स्टॉक में
भुगतान शर्तें: टी/टी
आपूर्ति की क्षमता: प्रति माह 100 किलोग्राम
विस्तृत उत्पाद विवरण
उत्पाद का नाम: लेवोसिमेंडन ​​अशुद्धता 25 CAS संख्या: 131741-36-1
मेगावाट: 278.27 म्यूचुअल फंड: C14H10N6O
उपस्थिति: सफेद पाउडर पवित्रता: 95+
ईआईएनईसीएस संख्या: - भंडारण: 5-25 डिग्री सेल्सियस

 

उत्पाद का वर्णन

 

सफेद पाउडर लेवोसिमेंडेन अशुद्धता 25 CAS 131741-36-1 95+

 

नामःलेवोसिमेंडेन अशुद्धता 25

CAS NO:131741-36-1

एम.डब्ल्यू278.27

उपस्थिति: सफेद पाउडर

शुद्धता: 95+

पर्यायवाची शब्द:लेवोसिमेंडेन अशुद्धता 25

 

आवेदन

 

दवा की खोज और विकास: दवा की खोज और विकास के चरण के दौरान, लेवोसिमेंडन अशुद्धता 25 का अध्ययन और एक प्रमुख अशुद्धता के रूप में नियंत्रित किया जाता है।दवाओं में अशुद्धियों का विश्लेषण और नियंत्रण उनकी सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए महत्वपूर्ण है, प्रभावकारिता और स्थिरता।

 

औषधि निर्माण: विनिर्माण चरण में, Levosimendan Impurity 25 का उपयोग औषधि उत्पादों की गुणवत्ता की निगरानी और नियंत्रण के लिए किया जा सकता है।फार्मास्युटिकल कंपनियों को यह सुनिश्चित करना होगा कि उनकी दवाओं में अशुद्धियों का स्तर उत्पाद की सुरक्षा और प्रभावशीलता बनाए रखने के लिए नियामक मानकों को पूरा करे.

 

गुणवत्ता आश्वासन और नियंत्रणः गुणवत्ता नियंत्रण में, लेवोसिमेंडन अशुद्धता 25 दवा विश्लेषण, अशुद्धता का पता लगाने,और दवा रिलीज़ और स्थिरता अध्ययनयह सुनिश्चित करने में मदद करता है कि दवा उत्पाद अपने जीवन चक्र के दौरान गुणवत्ता मानकों को लगातार पूरा करें।

 

नियामक अनुपालन: दवाओं के विनियमन के क्षेत्र में, दवा कंपनियों को अपनी दवाओं की सुरक्षा और प्रभावशीलता की गारंटी देने के लिए विभिन्न नियमों और मानकों का पालन करना होगा।Levosimendan Impurity 25 का अध्ययन और नियंत्रण इन नियमों और मानकों का हिस्सा हो सकता है, दवा कंपनियों को नियामक आवश्यकताओं को पूरा करने में सहायता करता है।

 

पैकेज

 

 95+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडन अशुद्धता 25 CAS 131741-36-1 0     95+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडन अशुद्धता 25 CAS 131741-36-1 1 

95+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडन अशुद्धता 25 CAS 131741-36-1 295+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडन अशुद्धता 25 CAS 131741-36-1 3

परिवहन

 

छोटे पैकेज ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) एक्सप्रेस द्वारा भेजे जा सकते हैं। (DHL, FedEx, EMS, आदि)
बड़े पैकेज ((100 किलोग्राम और 100 किलोग्राम से अधिक) को हवाई या समुद्री मार्ग से ले जाया जा सकता है।

सभी परिवहन ग्राहक की आवश्यकताओं के अनुसार होते हैं।

 

कंपनी प्रोफ़ाइल

 

95+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडन अशुद्धता 25 CAS 131741-36-1 495+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडन अशुद्धता 25 CAS 131741-36-1 5

95+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडन अशुद्धता 25 CAS 131741-36-1 695+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडन अशुद्धता 25 CAS 131741-36-1 7

95+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडन अशुद्धता 25 CAS 131741-36-1 895+ सफेद पाउडर लेवोसिमेंडन अशुद्धता 25 CAS 131741-36-1 9

सम्पर्क करने का विवरण
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

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