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95+ सफेद पाउडर Apalutamide अशुद्धता 03 CAS 1332391-11-3

95+ सफेद पाउडर Apalutamide अशुद्धता 03 CAS 1332391-11-3

95+ White Powder Apalutamide impurity 03 CAS 1332391-11-3
95+ White Powder Apalutamide impurity 03 CAS 1332391-11-3

बड़ी छवि :  95+ सफेद पाउडर Apalutamide अशुद्धता 03 CAS 1332391-11-3 सबसे अच्छी कीमत

उत्पाद विवरण:
उत्पत्ति के प्लेस: चीन
ब्रांड नाम: Enlai Biotech
प्रमाणन: ISO 9001 COA HPLC NMR
भुगतान & नौवहन नियमों:
न्यूनतम आदेश मात्रा: बातचीत
मूल्य: बातचीत योग्य
पैकेजिंग विवरण: अंदर: डबल पीई बैग बाहर: पेपर ड्रम
प्रसव के समय: स्टॉक में
भुगतान शर्तें: टी/टी
आपूर्ति की क्षमता: प्रति माह 100 किलोग्राम
विस्तृत उत्पाद विवरण
उत्पाद का नाम: अपल्युटामाइड अशुद्धता 03 CAS संख्या: 1332391-11-3
मेगावाट: 463.41 म्यूचुअल फंड: C20H13F4N5O2S
उपस्थिति: सफेद पाउडर पवित्रता: 95+
ईआईएनईसीएस संख्या: - भंडारण: 5-25 डिग्री सेल्सियस

 

उत्पाद का वर्णन

 

सफेद पाउडर अपल्युटामाइड अशुद्धता 03 CAS 1332391-11-3 95+

 

नामःअपल्युटामाइड अशुद्धता 03

CAS NO:1332391-11-3

एम.डब्ल्यू493.5

उपस्थिति: सफेद पाउडर

शुद्धता: 95+

पर्यायवाची शब्द:अपल्युटामाइड अशुद्धता 03

 

आवेदन

 

एपल्युटामाइड अशुद्धता 03 का अनुप्रयोग वर्तमान में मेरे लिए विशेष रूप से ज्ञात नहीं है। एपल्युटामाइड अशुद्धता 03 प्रोस्टेट कैंसर के उपचार के लिए उपयोग की जाने वाली दवा एपल्युटामाइड में पाई जाने वाली एक अशुद्धता है।दवा विकास और उत्पादन प्रक्रियाओं में, अशुद्धियों की उपस्थिति संभावित रूप से दवा की शुद्धता, स्थिरता और सुरक्षा को प्रभावित कर सकती है, जिससे सख्त नियंत्रण और विश्लेषण की आवश्यकता होती है।

 

आम तौर पर, अशुद्धियों का अध्ययन और नियंत्रण दवा अनुसंधान, विकास, उत्पादन और गुणवत्ता नियंत्रण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।अशुद्धियों का विश्लेषण और पहचान करने से तैयारी और भंडारण के दौरान दवाओं की स्थिरता के बारे में जानकारी मिल सकती है, संभावित प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की भविष्यवाणी करते हैं, और अंततः दवा की सुरक्षा और प्रभावशीलता सुनिश्चित करते हैं।

 

हालांकि, अपलुटामाइड अशुद्धता 03 के विशिष्ट अनुप्रयोग में विभिन्न पहलू शामिल हो सकते हैं जैसे कि दवा अनुसंधान प्रयोगशालाएं, दवा कंपनियां और नियामक एजेंसियां।दवा विकास के चरण में, वैज्ञानिक दवा तैयार करने की प्रक्रियाओं को अनुकूलित करने और अशुद्धियों के उत्पादन को कम करने के लिए इस अशुद्धता की प्रकृति, उत्पत्ति और गठन तंत्र की जांच कर सकते हैं।फार्मास्युटिकल कंपनियों को अपनी दवाओं की गुणवत्ता के मानकों को पूरा करने के लिए अशुद्धियों के स्तर को सख्ती से नियंत्रित करने की आवश्यकता हैइसके अतिरिक्त, नियामक एजेंसियों को दवा कंपनियों से दवाओं की सुरक्षा और प्रभावशीलता सुनिश्चित करने के लिए अशुद्धियों के विश्लेषण और नियंत्रण पर डेटा प्रदान करने की आवश्यकता होती है।

 

पैकेज

 

 95+ सफेद पाउडर Apalutamide अशुद्धता 03 CAS 1332391-11-3 0     95+ सफेद पाउडर Apalutamide अशुद्धता 03 CAS 1332391-11-3 1 

95+ सफेद पाउडर Apalutamide अशुद्धता 03 CAS 1332391-11-3 295+ सफेद पाउडर Apalutamide अशुद्धता 03 CAS 1332391-11-3 3

परिवहन

 

छोटे पैकेज ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) एक्सप्रेस द्वारा भेजे जा सकते हैं। (DHL, FedEx, EMS, आदि)
बड़े पैकेज ((100 किलोग्राम और 100 किलोग्राम से अधिक) को हवाई या समुद्री मार्ग से ले जाया जा सकता है।

सभी परिवहन ग्राहक की आवश्यकताओं के अनुसार होते हैं।

 

कंपनी प्रोफ़ाइल

 

95+ सफेद पाउडर Apalutamide अशुद्धता 03 CAS 1332391-11-3 495+ सफेद पाउडर Apalutamide अशुद्धता 03 CAS 1332391-11-3 5

95+ सफेद पाउडर Apalutamide अशुद्धता 03 CAS 1332391-11-3 695+ सफेद पाउडर Apalutamide अशुद्धता 03 CAS 1332391-11-3 7

95+ सफेद पाउडर Apalutamide अशुद्धता 03 CAS 1332391-11-3 895+ सफेद पाउडर Apalutamide अशुद्धता 03 CAS 1332391-11-3 9

सम्पर्क करने का विवरण
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

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