logo

सिचुआन होंगरी फार्मा-टेक कंपनी लिमिटेड

बिक्री & समर्थन
एक बोली का अनुरोध - Email
Select Language
घर
उत्पाद
हमारे बारे में
कारखाने का दौरा
गुणवत्ता नियंत्रण
हमसे संपर्क करें
एक बोली का अनुरोध
होम उत्पादअशुद्धियाँ (मानक)

95+ सफेद पाउडर ग्रेनिसेट्रॉन ईपी अशुद्धता A CAS 127472-42-8

95+ सफेद पाउडर ग्रेनिसेट्रॉन ईपी अशुद्धता A CAS 127472-42-8

95+ White Powder Granisetron EP Impurity A CAS 127472-42-8
95+ White Powder Granisetron EP Impurity A CAS 127472-42-8

बड़ी छवि :  95+ सफेद पाउडर ग्रेनिसेट्रॉन ईपी अशुद्धता A CAS 127472-42-8 सबसे अच्छी कीमत

उत्पाद विवरण:
उत्पत्ति के प्लेस: चीन
ब्रांड नाम: Enlai Biotech
प्रमाणन: ISO 9001 COA HPLC NMR
भुगतान & नौवहन नियमों:
न्यूनतम आदेश मात्रा: बातचीत
मूल्य: बातचीत योग्य
पैकेजिंग विवरण: अंदर: डबल पीई बैग बाहर: पेपर ड्रम
प्रसव के समय: स्टॉक में
भुगतान शर्तें: टी/टी
आपूर्ति की क्षमता: प्रति माह 100 किलोग्राम
विस्तृत उत्पाद विवरण
उत्पाद का नाम: ग्रेनिसेट्रॉन ईपी अशुद्धता A CAS संख्या: 127472-42-8
मेगावाट: 312.41 म्यूचुअल फंड: C18H24N4O
उपस्थिति: सफेद पाउडर पवित्रता: 95+
ईआईएनईसीएस संख्या: - भंडारण: 5-25 डिग्री सेल्सियस
प्रमुखता देना:

95 ग्रेनिसेट्रॉन ईपी अशुद्धता ए

,

ग्रेनिसेट्रॉन ईपी अशुद्धता A 127472-42-8

,

95 ग्रेनिसेट्रॉन ईपी अशुद्धता ए

 

उत्पाद का वर्णन

 

सफेद पाउडर ग्रेनिसेट्रॉन ईपी अशुद्धता ए CAS 127472-42-8 95+

 

नामःग्रेनिसेट्रॉन ईपी अशुद्धता A

CAS NO:127472-42-8

एम.डब्ल्यू:312.41

उपस्थिति: सफेद पाउडर

शुद्धता: 95+

पर्यायवाची शब्द:ग्रेनिसेट्रॉन ईपी अशुद्धता A

 

आवेदन

 

गुणवत्ता नियंत्रण और आश्वासनः ग्रेनिसेट्रॉन ईपी अशुद्धता ए की उपस्थिति और मात्रा की निगरानी ग्रेनिसेट्रॉन की शुद्धता और गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए महत्वपूर्ण है।यह गुणवत्ता नियंत्रण प्रक्रिया में एक प्रमुख संकेतक के रूप में कार्य करता है, जिससे निर्माताओं को यह आकलन करने की अनुमति मिलती है कि क्या दवा नियामक मानकों को पूरा करती है और रोगियों के लिए इसकी सुरक्षा सुनिश्चित करती है।गुणवत्ता नियंत्रण दल अंतिम उत्पाद की स्थिरता और विश्वसनीयता बनाए रख सकते हैं.

 

दवा अनुसंधान एवं विकास: ग्रेनिसेट्रॉन ईपी अशुद्धता ए का अध्ययन करने से ग्रेनिसेट्रॉन के संश्लेषण और निर्माण में सुधार पर काम करने वाले शोधकर्ताओं और डेवलपर्स को मूल्यवान जानकारी मिल सकती है।गठन तंत्र को समझना, प्रतिक्रियाशीलता, और इस अशुद्धता के संभावित औषधीय गुण उत्पादन प्रक्रिया को अनुकूलित करने में मदद कर सकते हैं, दवा की स्थिरता में वृद्धि, और संभावित रूप से नए चिकित्सीय लाभों की खोज कर सकते हैं।.

 

उत्पादन प्रक्रिया की निगरानीः ग्रेनिसेट्रॉन के उत्पादन के दौरान ग्रेनिसेट्रॉन ईपी अशुद्धता ए की निगरानी करने से निर्माताओं को उत्पादन प्रक्रिया में संभावित समस्याओं की पहचान करने में मदद मिलती है।जैसे कच्चे माल का दूषित होना या अधूरी प्रतिक्रियाएंइस अशुद्धता का पता लगाकर, इंजीनियर उत्पादन मापदंडों को तुरंत समायोजित कर सकते हैं या उत्पाद की गुणवत्ता सुनिश्चित करने और उच्च उत्पादन दक्षता बनाए रखने के लिए सुधारात्मक उपाय कर सकते हैं।

 

पैकेज

 

 95+ सफेद पाउडर ग्रेनिसेट्रॉन ईपी अशुद्धता A CAS 127472-42-8 0     95+ सफेद पाउडर ग्रेनिसेट्रॉन ईपी अशुद्धता A CAS 127472-42-8 1 

95+ सफेद पाउडर ग्रेनिसेट्रॉन ईपी अशुद्धता A CAS 127472-42-8 295+ सफेद पाउडर ग्रेनिसेट्रॉन ईपी अशुद्धता A CAS 127472-42-8 3

परिवहन

 

छोटे पैकेज ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) एक्सप्रेस द्वारा भेजे जा सकते हैं। (DHL, FedEx, EMS, आदि)
बड़े पैकेज ((100 किलोग्राम और 100 किलोग्राम से अधिक) को हवाई या समुद्री मार्ग से ले जाया जा सकता है।

सभी परिवहन ग्राहक की आवश्यकताओं के अनुसार होते हैं।

 

कंपनी प्रोफ़ाइल

 

95+ सफेद पाउडर ग्रेनिसेट्रॉन ईपी अशुद्धता A CAS 127472-42-8 495+ सफेद पाउडर ग्रेनिसेट्रॉन ईपी अशुद्धता A CAS 127472-42-8 5

95+ सफेद पाउडर ग्रेनिसेट्रॉन ईपी अशुद्धता A CAS 127472-42-8 695+ सफेद पाउडर ग्रेनिसेट्रॉन ईपी अशुद्धता A CAS 127472-42-8 7

95+ सफेद पाउडर ग्रेनिसेट्रॉन ईपी अशुद्धता A CAS 127472-42-8 895+ सफेद पाउडर ग्रेनिसेट्रॉन ईपी अशुद्धता A CAS 127472-42-8 9

सम्पर्क करने का विवरण
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

व्यक्ति से संपर्क करें: admin

हम करने के लिए सीधे अपनी जांच भेजें